휴온스글로벌의 보툴리눔 톡신 ‘휴톡스’(국내명 리즈톡스) 생산공장인 제천 제2공장이 식품의약품안전처로부터 우수의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 승인을 획득했다.

회사는 이번 제2공장의 GMP 승인을 바탕으로 글로벌 보툴리눔 톡신 시장에서 영향력을 확대해 나간다는 구상이다.

25일 휴온스글로벌에 따르면 보툴리눔 톡신 제2공장은 미국, 유럽 등 글로벌 시장 진출을 위한 생산 기반 및 선진 시스템을 고려해 건설됐다.

100만바이알을 생산할 수 있는 기존 제1공장 대비 5배 이상 증가한 생산 능력을 갖춰 연간 총 600만바이알을 생산할 수 있다.

​회사는 증가한 생산능력을 바탕으로 수요에 탄력적으로 대응해 국내를 포함한 글로벌 보툴리눔 톡신 시장에서 우수한 실적을 거두겠다는 비전을 갖고 있다.

휴온스글로벌은 지난 2016년 ‘휴톡스’의 수출 허가를 받아 일본, 중동, 동남아 등 일부 국가에 휴톡스를 수출하고 있다.

또한 지난해부터 유럽, 중국, 중남미 지역 등의 국가들과 대규모 수출 계약을 체결, 현지 임상 및 품목 허가를 추진하고 있다.

미국 등 주요 국가들과의 계약도 빠른 시일 내 완료해 글로벌 보툴리눔 톡신 시장에서 영향력을 높여 나간다는 구상이다.

국내에서는 휴메딕스를 통해 주름 개선과 같은 에스테틱 시장에 집중하는 동시에 적응증 확대를 추진 중이다.

​이를 위해 현재 적응증을 보유한 미간주름 개선 외에도 눈가주름 임상 3상이 진행 중이며, 연내 사각턱 임상 1상 승인계획(IND)도 신청할 예정이다.

또 성장잠재력이 큰 치료영역으로의 확대를 넓혀 ‘뇌졸중 후 상지근육 경직 치료’에 대한 임상 1상 승인을 받아 현재 임상이 진행 중이다.

김완섭 휴온스글로벌 대표는 “국내외 GMP수준에 적합한 제2공장 증설로 국내외 수요에 대해 탄력적으로 대응할 수 있게 됐다”며 “공장이 본격적으로 가동되는 내년부터는 높아진 생산력을 기반으로 매출 증대는 물론 시장 공략에 박차를 가해 보툴리눔 톡신 사업의 퀀텀점프를 실현할 것”이라고 밝혔다.